当院では入院試験へご協力いただける65歳以上の健康な方(日本人男性)を募集しております。
※80歳以上の募集は終了いたしました。
実施スケジュール
Part 2-①
【スクリーニング】
2025/1/9（木）集合時間 9：15（時間厳守）
【入院】1回（14泊15日）
2025/1/22（水）～2025/2/5（水）
【事後検査】1回
2025/2/12（水）
Part 2-②
【スクリーニング】
2025/1/14（火）集合時間 9：15（時間厳守）
【入院】1回（14泊15日）
2025/1/26（日）～2025/2/9（日）
【事後検査】1回
2025/2/16（日）
対象者（一部掲載）
1)同意取得時に年齢が65歳以上の方。
2)BMIが18.5kg/m2以上30.0 kg/m2以下の方。
3)体重が40kg以上の方。
4)既往歴/合併症，診察・身体的検査，臨床検査，及び心機能の観察を含む医学的評価から明らかに健康と判定された方．又は，臨床検査値が施設基準値から外れている場合は，安全性を考慮し，治験責任 (分担) 医師が治験への参加を可能と判断した方。
5)日本人の両親を持つ方。
6)治験薬投与期間中及び最終投与後8日間精子提供を控えるかつ避妊に同意出来る方。
7)同意説明文書 (ICF) 及び本治験実施計画書に記載されている要件及び制限の遵守を含め、ICFに署名できる方。
ご参加いただけない方（一部掲載）
1)薬物の吸収，代謝，又は排泄を著しく変化し得る心血管系，呼吸器系，肝臓，腎臓，消化器系，内分泌系，血液系，又は神経系の疾患の現病歴又は既往歴があり，治験薬投与時のリスクとなる，もしくはデータの解釈を妨げると判断される場合。
2)安静時の収縮期血圧が150 mmHgを超える又は90 mmHg未満の方，拡張期血圧が90 mmHgを超える又は50 mmHg未満の方，もしくは，脈拍数が100回/分を超える又は50回/分未満の方で治験責任医師によって不適格であると判断された方。
3)原因不明の失神，洞不全症候群，第二度又は第三度房室ブロック，心筋梗塞，肺うっ血，不整脈，狭心症，QT間隔延長，又は伝導異常の現病歴又は既往歴を有する方。
4)トルサード ド ポアントの危険因子 (心不全，心筋症，低カリウム血症，QT延長症候群の家族歴，又はブルガダ症候群等) の既往歴又は現病歴を有する方。
5)電解質異常の現病歴又は既往歴を有する方。
6)臨床的に意義のある胃腸機能異常に繋がるような，胃切除，腸切除等の胃腸の手術歴がある方。
7)以下のいずれかの異常値が認められた方。
・総ビリルビン：施設基準値上限 × 1.5超
・アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)：施設基準値上限 × 1.5超
・アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)：施設基準値上限 × 1.5超
・クレアチニンクリアランス (CLcr)：60 mL/min 未満
8)肝疾患の現病歴又は慢性病歴，既知の肝又は胆管の異常 (ジルベール症候群又は無症候性胆石は除く) のある方。
9)仰臥位で3分間安静にした後に測定した12誘導心電図で，QTc (QTcF) が450 msec以上，又はHRが50 bpm未満もしくは95 bpm超であった方。
10)薬物治療及びその他の治療 (食事制限や理学的治療等) を必要とする方。
11)治験薬投与前14日以内に一般用医薬品又は処方薬 (ビタミン剤，ミネラル剤，漢方薬及びサプリメント等を含む) の使用予定がある方。
12)スクリーニング前12週間以内に400 mL，又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った方，もしくはスクリーニング時から入院時までに供血を行った方。
13)治験薬投与前12ヵ月以内に4剤以上の治験薬が投与された方。
14)臨試協の指針に従い、先発薬は最終投薬から4か月、後発薬は最終投薬から3か月以内の方,且,スクリーニング前28日以内に他試験に参加した方。
15)スクリーニング前6ヵ月以内にB型肝炎ウイルス表面抗原 (HBsAg)・C型肝炎ウイルス (HCV) 抗体検査・HCV RNA検査・梅毒血清反応・ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 抗原・抗体検査が陽性の方。
16)薬物・アルコールスクリーニング検査・SARS-CoV-2の逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) 検査・核酸増幅 (TMA) 検査又は抗原検査が陽性の方。
17)入院前6ヵ月以内にタバコ又はニコチン含有製品 (タバコ，電子タバコ，パイプタバコ，葉巻，噛みタバコ，ニコチンパッチ，ニコチンガム等) を使用した方。
18)アルコールを日常的に過剰摂取する方，又は事後観察までアルコールの摂取を控えることを拒否した方。
（アルコールの過剰摂取とは，1日あたりグラス3杯超のアルコール飲料と定義する (1杯はビール284 mL，ワイン125 mL，又は蒸留酒25 mLにほぼ相当する)
19)薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する方，薬物依存又はアルコール依存の既往を有する方，薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある方。
20)ヘパリンに対する過敏症又はヘパリン起因性血小板減少症を有する方。
21)治験薬，又はその成分に対する過敏症，あるいは治験責任 (分担) 医師の見解により治験参加に禁忌である薬剤アレルギー又は他のアレルギーの既往がある方。(ただし季節性アレルギーを除く)
22)その他の理由で治験責任 (分担) 医師により本治験に不適当と判断された方。
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