当院では入院試験へご協力いただける65歳以上の方を募集しております。
※女性は45kg未満の方のみ募集しております。
下記スケジュールでの試験は中止となりました。
試験が再開いたしましたら、メール及びHPにてご案内させていただきます。
実施スケジュール
★Step3-1
【事前検診】
2023/1/31(火) 集合時間 8:30（時間厳守）
【PCR検査】
2023/2/15(水) 集合時間 14：30より順次
【入院】2泊3日×1回
2023/2/18(土)～2023/2/20(月)
★Step3-2
【事前検診】
2023/1/31(火) 集合時間 9:30（時間厳守）
【PCR検査】
2023/2/15(水) 集合時間 14：30より順次
【入院】2泊3日×1回
2023/2/19(日)～2023/2/21(火)
★Step4-1
【事前検診】
2023/2/3(金) 集合時間 8:30（時間厳守）
【PCR検査】
2023/2/22(水) 集合時間 14：30より順次
【入院】2泊3日×1回
2023/2/25(土)～2023/2/27(月)
★Step4-2
【事前検診】
2023/2/3(金) 集合時間 9:30（時間厳守）
【PCR検査】
2023/2/22(水) 集合時間 14：30より順次
【入院】2泊3日×1回
2023/2/26(日)～2023/2/28(火)
★Step5-1
【事前検診】
2023/2/21(火) 集合時間 8:30（時間厳守）
【PCR検査】
2023/3/8(水) 集合時間 14：30より順次
【入院】2泊3日×1回
2023/3/12(日)～2023/3/14(火)
★Step5-2
【事前検診】
2023/2/21(火) 集合時間 9:30（時間厳守）
【PCR検査】
2023/3/15(水) 集合時間 14：30より順次
【入院】2泊3日×1回
2023/3/19(日)～2023/3/21(火)
対象者（一部掲載）
1) Step3～Step5：同意取得日の年齢が 65 歳以上の日本人健康高齢者
2) BMIが 17.0 以上 30.0 未満の方
3) 本人が治験薬及び本治験の目的及び内容について十分な説明を受け、自発的に志願し、治験参加に文書で同意した方
ご参加いただけない方（一部掲載）
1) 安静時の心拍数が1分間に45回未満、顕著な洞性不整脈などがみられる方
2) 心機能、肝機能、腎機能障害、精神・神経系や血管系に異常が起きたことのある方
3) 絆創膏などによる刺激に過敏な方
4)治験薬投与予定部位（腕）に皮膚疾患や異常、入れ墨がある方
5) 治験薬投与前1週間以内に何らかのおくすりを使用している方（サプリメントを含む）
6) 治験薬投与前4週間以内に評価に影響を及ぼすと考えられるおくすりを使用している方、または退院時までに使用する必要がある方（何らかのおくすりを使用していた方は、おくすりの名前をお申し出ください）
7) 臨試協の指針に従い、先発薬は最終投薬から4か月、後発薬は最終投薬から3か月以内の方 且 治験薬投与前 16 週間以内に他の治験に参加した方（いずれか長い方を適用）
8) 男性は治験薬投与前 12 週間、女性は治験薬投与前 16 週間以内に 400mL 以上、又は 4 週間以内に 200mL 以上の採血又は失血をした方
9) 治験薬投与前 2 週間以内に成分献血（血漿成分及び血小板成分献血）を実施した方
10) 妊婦、授乳婦又は妊娠している可能性のある方
11) 同意取得時から治験終了まで適切な避妊を行うことに同意しない方
12) 治験薬投与時に被験者が妊娠していたことが後から判明した場合、実施医療機関へ速やかにその旨を報告すること 及び 原則出産後 1 ヵ月までの母子に対する追跡調査実施に同意しない方
13) B 型肝炎、C 型肝炎、梅毒、HIV 検査の結果が陽性であった方
14) 薬物依存又はアルコール依存症の既往歴を有する方
15) 治験参加期間中の禁酒及び禁煙を保てない方
16) その他の検査で治験責任医師又は治験分担医師が本治験の対象として不適格と判断した方
※その他、詳細な選択・除外基準についてはお問い合わせ下さい
お問い合わせ／お申込み
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